Alelos Múltiplos ou Polialelia - Genótipos dos Grupos Sanguíneos ABO

 

Polialelia é a ocorrência de diversos tipos de genes todos alelos entre si, já que ocupam o mesmo locus cromossômico, justificando diversas expressões fenotípicas de um mesmo caráter.

Foi constatado que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são condicionados não por um par de genes, mas por 3 genes que interagem dois a dois.

Gene I_A, que determina a formação do grupo A;

Gene I_B, que determina a formação do grupo B;

Gene i,  que determina a formação do grupo O.

O I ou i vem de ‘imunidade’.

O gene i é recessivo em relação aos outros dois e não ocorre dominância entre os genes I_A e I_B.

I_A  = I_B > i

 

O quadro abaixo mostra as diferentes possibilidades de tipos sanguíneos.

GRUPOS	GENÓTIPOS
	HOMOZIGOTOS	HETEROZIGOTOS
A	IA IA	IA i
B	IB IB	IB i
AB	-	IA IB
O	i i	-

 

Caracterização dos Grupos Sanguíneos do Sistema ABO

GRUPOS	HEMÁCIAS aglutinogênio	PLASMA aglutinina	DOA PARA	RECEBE DE
A	A	anti-B	A – AB	A – O
B	B	anti-A	B – AB	B - O
AB	A e B	-	AB	A-B-AB-O
O	-	anti-A e anti-B	A-B-AB-O	O

As pessoas do grupo O são conhecidas como doadoras universais.

As do grupo AB são chamadas de receptoras universais.

 

Fator Rh ou D

Além do grupo sangüíneo, é necessário observar o fator Rh em uma transfusão sangüínea. Esse é um outro sistema, independente do ABO.

O nome se deve ao fato de ter sido descoberto inicialmente no sangue dos macacos do gênero Rhesus. Não é um caso de polialelia.

O fator Rh é uma proteína (aglutinogênio ou antígeno Rh) que pode ser encontrada nas hemácias de algumas pessoas (ditas Rh+).

O gene R condiciona a produção do fator Rh;

O gene r condiciona a não-produção do fator Rh.

 

FENÓTIPOS	GENÓTIPOS
Rh+	RR - Rr
Rh-	rr

Transfusões possíveis dentro do sistema Rh

Rh^{-   <-->}   Rh^{-      -->}      Rh^{+   <-->}   Rh⁺

 

Um problema muito importante em relação ao sistema Rh é a incompatibilidade feto-materna.

Quando a mulher tem sangue Rh- e casa com um homem Rh+, existe a possibilidade de que nasçam filhos Rh+.

Durante o parto, quando do descolamento da placenta, ocorre uma passagem de hemácias fetais para a circulação materna. A partir dessa ocasião, passa a haver uma produção e acúmulo de aglutininas (anticorpos) anti-Rh no sangue materno.

Em gestações posteriores, de filhos Rh+, os anticorpos maternos atravessam a placenta, alcançando a circulação do feto. A reação entre os aglutinogênios fetais e as aglutininas maternas provoca a aglutinação e a destruição das hemácias (hemólise) do sangue fetal. A hemoglobina se acumula na pele, provocando a icterícia. A medula óssea lança no sangue células imaturas (eritroblastos).

O quadro apresentado pela criança ao nascer é chamado de eritroblastose fetal (EF) ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN).

Nos casos menos graves, a criança pode sobreviver se for submetida a uma substituição de grande parte do seu sangue Rh+, por outro Rh-, que lentamente será substituído por seu próprio sangue Rh+, pelo seu organismo.

Atualmente, o problema é controlado com a aplicação, na mulher Rh-, de uma dose única de aglutinina anti-Rh, obtida do sangue de mulheres já sensibilizadas.

Essa aplicação deve ocorrer nas primeiras 72 horas após cada parto de feto Rh+.

Como as aglutininas injetadas são heterólogas (não produzidas pela própria mulher) logo serão eliminadas do seu organismo.

Herança dos grupos sanguíneos

PAIS	FILHOS
A x A	A – O
A x B	A – B – AB – O
A x AB	A – B – AB
A x O	A – O
B x B	B – O
B x AB	A – B - AB
B x O	B – O
AB x AB	A – B – AB
AB x O	A – B
O x O	O

Observamos no quadro acima que casais AxB, se forem heterozigotos, podem gerar filhos com qualquer um dos tipos sanguíneos. Este fato torna o exame de sangue inconclusivo em casos de confirmação de paternidade/maternidade.

 

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